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很多人一直在提醒小编发布一些关于太原商标注册流程方面的内容，虽然之前小编一直没有收集整理过这方面的信息，但是耐不住各位小伙伴的需求，今天小编为大家分享的就是关于“商标注册流程”方面的信息，有需求的可以详细看看。

自然人商标注册流程

自然人商标注册，除了提交材料有所不同，其他基本相似：

①检索商标：商标申请人/商标代理机构，进行商标检索。查看是否有重复相似的商标在先注册；

②提交材料：商标申请人/商标代理机构提交材料到北京商标局；

③形式审查：商标局对材料进行形式审查，核对材料是否齐全；

④实质审查：商标局审查商标是否有重复相似的商标在先注册；

⑤初步公告：刊登商标至公告栏上；

⑥注册成功：无异议三个月后，注册成功。

企业注册商标流程：

1、商标注册预先查询

2、提供商标申请人的有效证明文件

3、办理商标具体事宜

4、商标注册形式审查

5、商标注册实质审查

6、商标注册初审公告

医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，具体的细分一般有高值医用耗材，主要是属于医用专科治疗用材料，如心脏介入、外周血管介入、人工关节、其他脏器介入替代等医用材料；低值医用耗材一般就是一次性的医用卫生材料；还有医疗设备和IVD等，因此很多医疗器械公司都是从事相关产业链的业务。今天我们以注册的实例，看下如何办理医疗器械公司。

一、注册医疗器械公司流程①前期准备：股东信息（办数字证书）、注册资本和出资、经营范围、企业住所。②注册方式：线上全流程，线下窗口交材料，根据股东是否有外地股东办理方式不同；③以网上全流程为例流程如下：注册政务服务网账户→在线自主核名→系统填报设立信息（前期准备的信息填报）→法人实名认证→下载设立申请表→数字证书在线签名→（若注册在前海需先签订地址挂靠协议）→提交签名PDF→领取营业执照→刻章→税种核定→银行开户。

二、医疗器械公司经营范围：其中，Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械的销售。属于许可经营项目，需要办理经营备案，需要提供经营场所、库房地址的地理位置图、平面图，经营设施、设备目录等经营材料，Ⅲ类还需有配置相关专业人员，提供学历或者职称证明等备案要求还是比较高的。从事第三类医疗器械经营的还需办理《医疗器械经营企业许可证》。

三、医疗器械企业优惠政策：①根据《市发展和改革委员会战略性新兴产业发展专项资金扶持计划操作规程》医疗器械企业可以申请战略新兴产业发展专项资金，具体有：②坪山区重点扶持政策：医疗器械科研企业和科技成果转化企业，都可以申请相关政策和专利，可以降低运营成本，各个区都有相关的科技创新政策，医疗器械专项扶持的也有坪山、大鹏和盐田等区，对于医疗器械企业还可以申请高新技术认定，各个区都有一次性扶持奖励，总之，在注册医疗器械公司，办事方便还可以申请相关优惠政策，是不错的选择。

盲期风险不可避免无论是太原商标注册申请人还是商标代理机构，查询近似商标的主要依据就是检索商标局内计算机数据库中的各类申请信息，但这些申请资料都需要人工一一进行分类并通过扫描输入商标局数据库，也就是说，我们提交的各类商标申请文件从递交到商标局，到可以从计算机数据库中检索到需要一定的时间，大概在3~6个月，这就是通常所说的查询盲期。在盲期内的商标信息是任何人都无法查询到的，因此企业或个人申请注册的商标有可能会与在盲期内的在先商标出现相同或近似的风险。这个风险是客观存在的，无法避免。如果担心因此而造成商标注册失败，小知建议申请人可以委托提供风险代理的商标代理机构，避免造成商标注册失败和不退款的双重损失。驰名商标风险难以查明根据我国《商标法》第十三条规定，我国对未注册的驰名商标予以特别保护。

申请注册的商标若在相同或类似的商品上与未注册的驰名商标相同或近似的，商标局不予注册并禁止使用。未注册的驰名商标无法通过商标局数据库检测到，因此会对商标查询造成一定的障碍。另外，根据我国《商标法》第十三条精神，已在我国注册的驰名商标享受跨类别保护，也就是说，一枚商标即使只在某一个类别上进行了注册，但由于被认定为驰名商标，其他人在其他类别也不可注册相同或类似的商标。国家工商总局商标局会不定期公布驰名商标的名单，但在商标查询时却无法判断哪些商标属于驰名商标，驰名商标成为商标查询中又一个隐性风险。

在商标查询的时候，是会存在一个问题，就是盲期，这是大家了解的。但是怎样确定盲期要怎样做到避免，这还是需要更多的知识面才可以实现成功。避免商标出现重复性，还是要避开很多的雷区，这样才可以更加具有保护性，让人们都感觉这是一种很好的权益维护。从驰名身上我们就能看见原则性的问题，说白了商标一定要有自己的特色，并且是有一定的创新性才能行得通。

权利要求书与说明书是专利申请文件中重要组成部分和核心内容，早期时，权利要求被书写在说明书中，后来申请人们渐渐意识到了权利要求书的重要性就将其独立开来，通过权利要求书来主张专利保护范围，通过说明书来向公众准确揭示该发明创造的实现方法、效果等，及其技术领域、背景等。

专利是通过公开换取技术独占权利，如果一个发明创造所属领域的普通技术人员不能够依照该发明专利的说明书来实现该技术或产品，也就不能实现《专利法》所希望的“促进创新、使技术得以发展”。那么该发明创造就不能够被授予专利权，即使是授予专利权的亦应该宣告其无效。

说明书是申请人公开其发明或者实用新型的文件，其作用包括：

第一，将发明或者实用新型的技术方案清楚，完整地公开出来，使所属领域的技术人员能够理解并实施该发明或者实用新型，从而为社会公众提供新的有用的技术信息。

第二，说明书提供了发明或者实用新型的所属技术领域、背景技术、要解决的技术问题、解决其技术问题采用的技术方案、技术方案所能产生的有益效果等各方面的详细信息，是国家知识产权局对专利进行审查，拍段是否能够授予专利权的基础。

第三，说明书是权利要求书的基础和依据，在专利权被授予后，特别是在发生专利侵权纠纷时，说明书及其附图可用于解释权利要求书，以便正确地确定发明和实用新型专利的保护范围。

在上述三种作用中，第一种尤为重要。依照专利制度而言，申请人向公众传递发明创造，用之换取国家授予一定时间期限的专利独占权。这样的做法是极好的，申请人的发明创造得到了保护，能够获得经济利益，同时鼓励了申请人的积极性，公众获得新的技术信息，又能促进新的发明创造。这是一个良性循环，也是实现《专利法》立法宗旨的基础。但如果说明书未能准确明了的传递相应的技术信息，就不能授予专利权，否则就会破坏这个循环，导致专利制度不能发挥相应作用。

说明书应该满足的要求

《专利法》第二十六条第三款规定，“说明书应当对发明或者实用新型做出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准。”这其实是对发明和实用新型专利说命数最为重要的要求。

窃以为，其中“清楚”，指说明书的内容应该清楚。

第一，主题明确。

说明书应该从现有技术出发，明确地反映出发明或实用新型要解决的技术难题以及解决该难题的技术方案，并对照现有技术写清楚发明或实用新型的有益效果。

第二，用词准确。

说明书应当使用发明或者实用新型所属领域的技术术语，准确地表达发明或者实用新型的技术内容，不得含糊不清或者模棱两可，以致所属领域的技术人员不能清除、正确的理解该发明或者实用新型。说明书涉及到计量内容的，应该使用国家法定计量单位。

其中“完整”，指说明书应包括《专利法》和《专利法实施细则》所要求的各项内容，不能缺少为理解和实施发明或者实用新型所需的任何技术内容。但凡是与理解和实施发明或者实用新型有关，且所属领域的技术人员不能从现有的技术中直接得到的内容，均应当在说明书作出清楚、明确的描述。

其中“能够实现”，是指所属领域的技术人员按照说明书记载的内容，无需再付出创造性劳动，就能够实施该发明或者实用新型的技术方案，产生预期的有益效果。

说明书摘要的必要性

事实上，说明书摘要是必要的，它是对说明书记载内容的概述，作用是为了让公众通过简短的文字，就能够快捷地货值发明创造的基本内容。申请专利时应当提交摘要，申请人没有提交摘要的，国家知识产权局将通知申请人在指定期限内补交；逾期未补交的，其申请将被视为撤回。

《专利法实施细则》第二十三条规定，摘要应当写明发明或者实用新型专利申请的说明书、权利要求书和附图所公开内容的概要，写明发明或者实用新型所属的技术领域，清楚地反映索要结局的技术问题、解决该问题的技术方案的要点以及主要用途。

摘要可以包含最能说明该发明或实用新型的化学式，如有附图的专利申请，应该提供一副最能说明该发明或实用新型特征的附图作为摘要附图。值得注意的是，摘要的文字部分不得超过300个字，摘要也不可还有商业性宣传用语。

相对于专利申请书而言，说明书更加复杂与繁琐，但其重要性也不言而喻。它是专利申请文件中红最为重要的文件，起着公开发明技术内容、支持权利要求的保护范围的作用。

说明书撰写中常见的错误

a.没有按要求的8个部分来撰写。一般初学者在没有掌握正确的写法之前,容易把自己原来的职业习惯带到撰写专利文件中来。如有人用写论文的方法撰写说明书。写论文一般以理论为主,以实验装置和产品为辅,重点说明一种理论的成立,而专利说明书是以具体的技术方案为主,理论说明可有可无。有些人采用撰写产品说明书的方法来撰写专利说明书也是不对的。

b.没有充分公开。说明书对发明创造进行充分的公开,是为了说明申请的内容具有新颖性、创造性和实用性。专利局可以根据说明书给出的内容决定是否授予专利权。因此,说明书公开的内容应当给权利要求以支持,否则,就不会授予专利权。有些说明书通常说明产品和方法的功能,对实质性技术内容,如产品的结构和方法的步骤没有公开,这是不允许的,也是不能够获得专利权的。

c.说明书内容不支持权利要求。权利要求书中使用的措词和对特征的描述应与说明书完全一致。有的申请人撰写说明书时随心所欲,将一特征使用多种措词,势必造成说明书不支持权利要求。

d.发明的任务和内容不符合单一性原则。申请人往往忽略“一发明一申请”的原则,容易把一项科研全过程的成果写人一份申请中,这也是常见错误之一。

e.使用广告性宣传用语,不适当地贬低现有技术,无根据地夸大自己发明。另外写入很多与发明内容无关的文字,这也是不允许的。

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